Την ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού σκευάσματος, λόγω εντοπισμού προσμείξεων που δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Οπως επισημαίνει σε σχετική ανακοίνωση ο ΕΟΦ, η ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος «Advantan® 0.1% solution» γίνεται «λόγω εντοπισμού προσμείξεων, ως μη κανονικών ευρημάτων σε παρτίδες ελέγχου σταθερότητας, που δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος».
Η απόφαση «εκδίδεται στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας», ενώ ο Οργανισμός καλεί την εταιρεία ΛΕΟ Φαρμακευτική Ελλάς A.Ε. «να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων, ήτοι φαρμακεία και φαρμακαποθήκες, και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα».
Οι ανακληθείσες παρτίδες:
