ΕΜΒΟΛΙΟ JOHNSON & JOHNSON

«Εξαιρετικά νέα, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι τελειώσαμε. Να είστε σε εγρήγορση!», τόνισε ο Αμερικανός πρόεδρος.

Το μονοδοσικό εμβόλιο, το οποίο δεν απαιτεί πολύ χαμηλές θερμοκρασίες για τη συντήρησή του, θα γίνει το τέταρτο που θα χρησιμοποιηθεί στην Ευρώπη, εφόσον εγκριθεί από τον ΕΜΑ.

Προ ενός τέταρτου κύματος του κορωνοϊού βρίσκονται πλέον οι Ηνωμένες Πολιτείες, μετά την… τρικυμία του 2020, εξαιτίας των μεταλλάξεων που απειλούν να διαγράψουν όλη την πρόοδο που σημείωσε τους τελευταίους μήνες η χώρα που υποφέρει περισσότερο από την Covid-19, προειδοποιούν οι υγειονομικές αρχές εκεί.

Οι Αμερικανοί θα μπορούν να λάβουν το εμβόλιο της Johnson & Johnson εντός των επόμενων 24 – 48 ωρών, ενημέρωσε ο γενικός διευθυντής της εταιρείας.

Οι πρώτες παραλαβές του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της Covid στις ΗΠΑ αναμένονται αύριο Τρίτη.

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 αναμένεται να εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) στις αρχές του Μαρτίου και η διανομή να ξεκινήσει στην Ευρωπαϊκή Ενωση στα τέλη του Μαρτίου ή τις αρχές του Απριλίου, δήλωσε την Κυριακή η υπουργός Βιομηχανίας της Γαλλίας Ανιές Πανιέ-Ρινασέρ.

Ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) χορήγησε άδεια τα ξημερώματα Κυριακής (ώρα Ελλάδος) άδεια κατεπείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ για το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Ο Αμερικανός πρόεδρος Τζο Μπάιντεν χαιρέτισε την αδειοδότηση του εμβολίου, αλλά προειδοποίησε τους Αμερικανούς να παραμείνουν σε επαγρύπνηση, καθώς […]

Η εταιρεία ανακοίνωσε εντός του Φεβρουαρίου ότι υπέβαλε αίτηση στον EMA για την υπό όρους αδειοδότηση του εμβολίου της.

Έξι εμβόλια είναι κατά 100% αποτελεσματικά, όσον αφορά την προστασία που παρέχουν από νοσηλεία ή θάνατο, εάν μετά τον εμβολιασμό κάποιος μολυνθεί από κορωνοϊό.

Το εμβόλιο παρέχει 100% προστασία από νοσηλεία για Covid-19 και δεν επηρεάζεται από τη βραζιλιάνικη παραλλαγή του κορωνοϊού, τονίζει ο καθηγητής Πολιτικής της Υγείας (LSE), Ηλίας Μόσιαλος.

Ανοίγει ο δρόμος έγκρισης του εμβολίου της Johnson & Johnson για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ, μετά την έκθεση αξιολόγησης της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) που είδε το φως της δημοσιότητας.

H Johnson & Johnson υπέβαλε δεδομένα στον ΠΟΥ για καταχώρηση επείγουσας χρήσης του εμβολίου της.